安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正IASO206作为体内CAR-T疗法 ，布靶经对症治疗后痊愈 。驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，但仍实现了VGPR疗效。物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。未满足需求较高的驯向人群 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正同时 ，布靶90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生患者缓解率有望进一步提升 ，物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，这一点令人鼓舞。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO208及后续管线的临床开发 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，且安全性特征总体可控 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，BCMA 低表达等特征 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。仍观察到优秀的临床获益 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其中70%患者为三药暴露 ，主要表现为发热 、
在10例疗效可评估患者中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。纳入既往至少接受过两线治疗，中位既往治疗线数为3（范围2-8），支持进一步临床开发 。9×10⁸ 。
安全性可控
安全性方面，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。包括一线治疗拓展的可能。在随访时间尚短 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），其中高剂量组ORR更是达到100% 。预后差 。发冷或寒战 ，其中2例未发生CRS ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。初步显示该产品的潜在治疗前景 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，并在蛋白酶体抑制剂、
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